ДА ПОМОГНЕМ! 2-ГОДИШНО ДЕТЕ ИМА НУЖДА ОТ ПОМОЩ, ЗА ДА ЖИВЕЕ

ДА ПОМОГНЕМ! 2-ГОДИШНО ДЕТЕ ИМА НУЖДА ОТ ПОМОЩ, ЗА ДА ЖИВЕЕ!

+ видео
Алекс е на 2 години и е с тежката диагноза „спинална мускулна атрофия“. Има нужда от помощ за скъпоструващо лечение, без което няма шанс за живот.

Повече от година и половина семейството му се бори за неговия живот... въпреки държавата, която не желае да включи в регистъра на редките заболявания „спиналната мускулна атрофия“. Съответно не се предлага никакво лечение в страната. В България засегнатите от това заболяване са около 250 деца, сподели майката на детето.

Ивелина Атанасова разказа пред камерата на радио и ТВ 999, че когато Алекс е диагностициран, са й предложили да го изостави в дом, където „да се срещне със смъртта”. Семейството не се отказва, търси алтернативни варианти и открива. Но в чужбина. Разходите за подържащото лечение са огромни. Апаратурата, с която Алекс живее струва десетки хиляди евро.

Сега Алекс трябва да престоява по две седмици месечно в клиника в Турция за рехабилитационни процедури. Това за него е животоспасяващо. Но струва 2 400 евро на месец.

Бащата на детето работи в Италия, а майката се грижи за Алекс денонощно. Семейството моли за подкрепа, за да заплатят само медицинските процедури на детето, а всички други разходи ще поемат сами.

НЕКА ПОМОГНЕМ НА МАЛКИЯ АЛЕКС! НЕКА МУ ДАДЕМ ШАНС ДА ЖИВЕЕ!

IBAN:BG88UNCR70001522116375

BIC: UNICRBGSF

Титуляр: Ивелина Александрова Атанасова (майка на Алекс)

PayPal: ivelina192@gmail.com

Телефон за връзка: 0898891766

Вижте пълния разказ на историята: